ఆగష్టు 24, 2022న, US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) 1- లేదా బహుళ-లైన్ వైఫల్యం తర్వాత పొందుతున్న క్రానిక్ గ్రాఫ్ట్-వర్సెస్-హోస్ట్ డిసీజ్ (cGVHD)తో 1 సంవత్సరం కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న పీడియాట్రిక్ రోగుల చికిత్స కోసం ఇబ్రూటినిబ్‌ను ఆమోదించింది. దైహిక చికిత్స.ఆమోదించబడిన సూచన ప్రధానంగా పీడియాట్రిక్ రోగులకు, 25వ వారంలో మొత్తం ప్రతిస్పందన రేటు 60%, మరియు ఔషధ సూత్రీకరణలలో క్యాప్సూల్స్, మాత్రలు మరియు నోటి సస్పెన్షన్‌లు ఉన్నాయి.
ఇబ్రూటినిబ్, ఫార్మాసైక్లిక్‌లు/జాన్సన్ & జాన్సన్ సహ-అభివృద్ధి చేసిన BTK నిరోధకం, దీర్ఘకాలిక లింఫోసైటిక్ లుకేమియాతో పాటు సెల్ లింఫోమా మరియు ఇతర వ్యాధుల చికిత్స కోసం గతంలో ఆమోదించబడిన కినేస్ ఇన్హిబిటర్.
గ్రీన్ టెక్నాలజీని ఉపయోగించి ఫార్మాస్యూటికల్ మధ్యవర్తులు మరియు APIల అభివృద్ధి మరియు ఉత్పత్తిపై Suntech దృష్టి పెడుతుంది.ప్రస్తుతం, మా కంపెనీ ఇబ్రూటినిబ్ యొక్క మూడు ఇంటర్మీడియట్ ఉత్పత్తులను C AS: 143900-44-1 , C AS: 330792-70-6 , C AS: 330786-24-8తో సహా అభివృద్ధి చేసింది, ఇవన్నీ GMP ఫ్యాక్టరీల ఉత్పత్తిలో వాణిజ్యీకరించబడ్డాయి. .వాటిలో, C AS: 143900-44-1 యొక్క ఇంటర్మీడియట్ రసాయన-ఎంజైమాటిక్ టెక్నాలజీ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడింది, ఇది ఆకుపచ్చ పర్యావరణ రక్షణ, తక్కువ ధర మరియు అధిక నాణ్యత యొక్క ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంది.సంప్రదించడానికి మరియు సహకరించడానికి స్వాగతం!
పోస్ట్ సమయం: నవంబర్-04-2022