ఆగష్టు 24, 2022న, ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ వరుసల సిస్టమిక్ థెరపీ విఫలమైన తర్వాత చికిత్స పొందుతున్న, దీర్ఘకాలిక గ్రాఫ్ట్-వర్సెస్-హోస్ట్ వ్యాధి (cGVHD) ఉన్న 1 సంవత్సరం కంటే ఎక్కువ వయస్సు గల పిల్లల చికిత్స కోసం యుఎస్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) ఇబ్రూటినిబ్ను ఆమోదించింది. ఆమోదించబడిన ఈ మందు ప్రధానంగా పిల్లల కోసం ఉద్దేశించబడింది, 25వ వారంలో మొత్తం స్పందన రేటు 60%గా ఉంది, మరియు ఈ మందు ఫార్ములేషన్లలో క్యాప్సూల్స్, టాబ్లెట్లు మరియు ఓరల్ సస్పెన్షన్లు ఉన్నాయి.
ఫార్మాసైక్లిక్స్/జాన్సన్ & జాన్సన్ సంయుక్తంగా అభివృద్ధి చేసిన BTK ఇన్హిబిటర్ అయిన ఇబ్రూటినిబ్, దీర్ఘకాలిక లింఫోసైటిక్ లుకేమియా, సెల్ లింఫోమా మరియు ఇతర వ్యాధుల చికిత్స కోసం గతంలో ఆమోదించబడిన ఒక కైనేస్ ఇన్హిబిటర్.
సన్టెక్ గ్రీన్ టెక్నాలజీని ఉపయోగించి ఫార్మాస్యూటికల్ ఇంటర్మీడియట్లు మరియు APIల అభివృద్ధి మరియు ఉత్పత్తిపై దృష్టి పెడుతుంది. ప్రస్తుతం, మా కంపెనీ C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 లతో సహా ఇబ్రూటినిబ్ యొక్క మూడు ఇంటర్మీడియట్ ఉత్పత్తులను అభివృద్ధి చేసింది, ఇవన్నీ GMP ఫ్యాక్టరీల ఉత్పత్తిలో వాణిజ్యీకరించబడ్డాయి. వాటిలో, C AS: 143900-44-1 అనే ఇంటర్మీడియట్ రసాయన-ఎంజైమాటిక్ టెక్నాలజీ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడింది, ఇది హరిత పర్యావరణ పరిరక్షణ, తక్కువ ధర మరియు అధిక నాణ్యత వంటి ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంది. సంప్రదించడానికి మరియు సహకరించడానికి స్వాగతం!
పోస్ట్ సమయం: నవంబర్-04-2022