ఆల్కహాల్ ఆక్సిడేస్ (AOX)
సంక్షిప్త వివరణ:
ఆల్కహాల్ ఆక్సిడేస్ గురించి
ES-AOXలు: ఈ ఎంజైమ్లు ఫ్యాటీ ఆల్కహాల్లు లేదా ఆరిల్-ఆల్కహాల్లను ఆక్సీకరణం చేసి ఆల్డిహైడ్లను ఏర్పరచగలవు. ఇవి అణు ఆక్సిజన్ను వినియోగించుకుంటాయి, కానీ వీటికి బయటి నుండి జోడించిన సహకారకం అవసరం లేదు, మరియు హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్ ఉత్పత్తి అవుతుంది.
SyncoZymes ద్వారా 6 రకాల ఆల్కహాల్ ఆక్సిడేజ్ ఉత్పత్తులు (ES-AOX-101~ES-AOX-106 సంఖ్యలతో) అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. ES-AOX101 మరియు ES-AOX102 అలిఫాటిక్ ఆల్కహాల్ సబ్స్ట్రేట్లను ఇష్టపడతాయి, ES-AOX103~ ES-AOX105 ఆరోమాటిక్ ఆల్కహాల్ సబ్స్ట్రేట్లను ఇష్టపడతాయి, మరియు ES-AOX106 అనేది కొలెస్ట్రాల్ ఆక్సిడేజ్. కొవ్వు ఆల్కహాల్లు లేదా ఆరిల్-ఆల్కహాల్లను ఆక్సీకరణం చేసి ఆల్డిహైడ్లను ఉత్పత్తి చేయడానికి SZ-AOX ఒక ఉపయోగకరమైన సాధనం.
ఉత్ప్రేరక చర్య రకం:
మొబైల్/వీచాట్/వాట్సాప్: +86-13681683526
ఇ-మెయిల్:lchen@syncozymes.com
| ఎంజైములు | ఉత్పత్తి కోడ్ | స్పెసిఫికేషన్ |
| ఎంజైమ్ పౌడర్ | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | 5 ఆల్కహాల్ ఆక్సిడేజ్ల సెట్, ఒక్కొక్కటి 50 mg 5 వస్తువులు * ఒక్కో వస్తువు 50mg, లేదా ఇతర పరిమాణం |
| స్క్రీనింగ్ కిట్ (సిన్కిట్) | ES-AOX-500 | 5 ఆల్కహాల్ ఆక్సిడేజ్ల సెట్, ఒక్కొక్కటి 50 mg 5 వస్తువులు * ఒక్కో వస్తువు 50mg, లేదా ఇతర పరిమాణం |
★ అధిక ఉపరితల విశిష్టత.
★ అధిక మార్పిడి.
★ ఉప-ఉత్పత్తులు తక్కువ.
★ తేలికపాటి ప్రతిచర్య పరిస్థితులు.
★ పర్యావరణ అనుకూలమైనది.
➢ సాధారణంగా, చర్య వ్యవస్థలో సబ్స్ట్రేట్, బఫర్ ద్రావణం మరియు ES-AOX ఉండాలి, మరియు ఆక్సిజన్ కూడా ఉండాలి.
➢ వివిధ అనుకూల ప్రతిచర్య పరిస్థితులకు అనుగుణంగా ఉండే అన్ని రకాల ES-AOXలను విడివిడిగా అధ్యయనం చేయవచ్చు.
➢ అధిక గాఢత గల సబ్స్ట్రేట్ లేదా ఉత్పత్తి ES-AOX యొక్క కార్యాచరణను నిరోధించవచ్చు. అయితే, సబ్స్ట్రేట్ను బ్యాచ్గా జోడించడం ద్వారా ఈ నిరోధాన్ని తగ్గించవచ్చు.
➢ H యొక్క సంచయం2O2వ్యవస్థలోని లోపం ఎంజైమ్ నిష్క్రియంకు దారితీస్తుంది, దీనిని కాటలేజ్ వాడకం ద్వారా సమర్థవంతంగా పరిష్కరించవచ్చు.
ఉదాహరణ 1 (అరైల్-ఆల్కహాల్ల ఆక్సీకరణం)(1):
ఉదాహరణ 2 (ఫ్యాటీ ఆల్కహాల్ల ఆక్సీకరణం)(2):
-20℃ కంటే తక్కువ ఉష్ణోగ్రతలో 2 సంవత్సరాలు ఉంచండి.
అధిక ఉష్ణోగ్రత, అధిక/తక్కువ pH మరియు అధిక గాఢత గల సేంద్రీయ ద్రావకం వంటి తీవ్రమైన పరిస్థితులతో ఎప్పుడూ తాకవద్దు.
1. బెనెన్ J AE, Sa'nchez-Torres P, వేజ్మేకర్ M JM, ఇ టల్. J బయోల్ కెమ్, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. మౌర్స్బెర్గర్ ఎస్, డ్రెచ్స్లర్ హెచ్, ఓహ్మే జి, ఇ తాల్. Appl మైక్రోబయోల్ బయోట్, 1992, 37: 66-73.
